1. Торговое наименование препарата Кинорон® (Kinoron).
Международное непатентованное наименование: интерферон альфа 2b.
2. Лекарственная форма: лиофилизат для приготовления раствора для инъекций.
В одной лечебной дозе препарата, находящейся в 1 флаконе, содержится в качестве действующего вещества интерферона альфа 2b - не менее 1х105 МЕ* и вспомогательные вещества: натрий фосфорнокислый, калий фосфорнокислый, лактоза, маннит, реополиглюкин.
3. По внешнему виду препарат представляет собой порошок (или пористую массу) белого или кремового цвета.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения - 3 года с даты производства. После вскрытия флакона неиспользованные остатки препарата хранению не подлежат. Запрещается применение препарата по истечении срока годности.
4. Кинорон® выпускают расфасованным по 1 лечебной дозе в стеклянные флаконы вместимостью
8 мл укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Флаконы укладываются в картонные коробки по 4 штуки. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению.
5. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 2 °С до 10 °С.
6. Кинорон® следует хранить в недоступном для детей месте.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Кинорон® отпускается без рецепта ветеринарного врача.
*- международные единицы противовирусной активности интерферона