Прогестамаг® 100 мл

11.      Прогестамаг^® применяют для лечения гипофункции яичников у коров, профилактики абортов и ранней эмбриональной смертности на ранних стадиях беременности.

12.      Противопоказанием для применения является повышенная индивидуальная чувствительность животных к компонентам препарата.

13.      При работе с препаратом Прогестамаг^® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы с лекарственным препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. Флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае возникновения аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

14.      Препарат нельзя применять самкам во II и III триместрах беременности.

15.      Для лечения гипофункции яичников у коров и телок Прогестамаг^® вводят однократно подкожно или внутримышечно в дозе 10 мл, через 7 суток одновременно, в разные стороны крупа, животному вводят Магэстрофан^® в дозе 2 мл на животное и 1000 МЕ (международных единиц) Фоллимага^®. Осеменение производят по факту проявления охоты, т.к. существует значительный разброс во времени её проявления у животных.
            Для профилактики ранней эмбриональной смертности у коров Прогестамаг^® вводят в дозе 2 мл на голову на 5, 7, 9 и 14 дни после осеменения.
            С целью предотвращения абортов Прогестамаг^® вводят по показаниям в дозе 2 мл на голову.

16.      При применении препарата Прогестамаг^® в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают животному антигистаминные и симптоматические препараты.

17.      Симптомы передозировки у животных не выявлены.

18.      Прогестамаг^® не следует смешивать в одном шприце с другими лекарственными препаратами.

19.      Особенностей действия препарата при его первом применении и отмене не выявлено.

20.      Препарат применяется, как правило, однократно.

21.      Молоко и мясо животных во время и после применения препарата Прогестамаг^® можно использовать в пищевых целях без ограничений.

9.         Прогестерон относится к фармакотерапевтической группе: эстрогены, гестагены; их гомологи и антагонисты.

10.      При подкожном или внутримышечном введении препарата Прогестамаг^®, необходимый экзогенный уровень прогестерона в крови для проявления терапевтического действия поддерживается в течение 6-7 суток, но не превышает при этом физиологическое содержание в организме животных. Прогестерон ингибирует гипоталамо-гипофизарную систему, вследствие этого не происходит выделение гонадотропных гормонов - фолликулостимулирующего (ФСГ) и лютеинизирующего (ЛГ), и в результате не происходит созревание фолликулов и овуляции. По окончанию действия препарата происходит спонтанная секреция гонадотропных гормонов ФСГ и ЛГ, что приводит к созреванию фолликулов и их овуляции. Метаболизм прогестерона протекает в печени. Выделяемые из организма животных метаболиты прогестерона биологически неактивны.
Прогестамаг^® по степени воздействия на организм относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).